Високоякісний STROMUSC YK11 10мг для бодібілдингу CAS:1370003-76-1

   Що таке YK11: хімія та класифікація

YK11 (CAS 1370003-76-1) є синтетичною стероїдною сполукою з молекулярною формулою C₂₅H₃₄O₆ та молекулярною масою приблизно 430,54 г/моль. Його хімічна назва -(17,20E)-17,20-[(1-метоксиетіліден)біс(окси)]-3-оксо-19-норпрегна-4,20-дієн-21-карбонової кислоти метиловий ефір розкриває його стероїдне походження. Він структурно пов'язаний з DHT, що ставить його в принципово інший хімічний клас, ніж нестероїдні SARMs, такі як RAD-140 або LGD-4033.

Сполуку вперше описали Канно та ін. у 2011 році ідентифіковано в -клітинних аналізах як молекулу, яка вибірково активує андроген-транскрипцію гена, одночасно індукуючи експресію фолістатину. Ця подвійна дія є те, що відрізняє YK11. Це не повний агоніст андрогенних рецепторів, як традиційні анаболічні стероїди; скоріше, це частковий агоніст, який не індукує кінцеву взаємодію N/C, необхідну для повної активації транскрипції. Цей частковий агонізм є ген-селективним, тобто активація YK11 рецептора андрогену змінюється залежно від цільового гена-та властивість, яка може сприяти більш сприятливому анаболічному-до-андрогенному співвідношенню порівняно з повними агоністами.

17-альфа-алкілування стероїдної структури YK11 забезпечує біодоступність при пероральному прийомі без ін’єкції, але ця модифікація також піддає сполуку метаболізму першого проходження через печінку. Це та сама хімічна модифікація, що міститься в багатьох пероральних анаболічних стероїдах, і вона має той самий наслідок: стрес печінки є законним занепокоєнням, яким потрібно керувати.

Важливо те, що дослідницька база для YK11 надзвичайно обмежена. Усі опубліковані дані отримані виключно з досліджень in vitro (культура клітин). Немає досліджень на тваринах, фармакокінетичних досліджень на живих організмах і клінічних випробувань на людях. Усе, що повідомляється про вплив YK11 на людей-його-період напіврозпаду, оптимальне дозування, профіль побічних ефектів-отримано на основі структурної аналогії з спорідненими сполуками, теоретичної фармакології та анекдотичних повідомлень користувачів. Це не сполука з надійною науковою основою; це дослідницька хімічна речовина, яка використовується спортсменами-не за призначенням.

YK11 працює за допомогою двох різних, але взаємодоповнюючих шляхів.

Шлях перший: частковий агонізм андрогенних рецепторів

Після зв’язування з андрогенним рецептором у м’язових клітинах YK11 запускає транслокацію рецептора до ядра. Там він впливає на транскрипцію цільових генів, що призводить до активації ключових міогенних регуляторних факторів, включаючи MyoD, Myf5 і міогенін. Дослідження показали, що YK11 індукує експресію цих факторів більш значно, ніж сам ДГТ. Однак, оскільки YK11 є частковим, а не повним агоністом, його андрогенні побічні ефекти-такі як випадання волосся, акне та стимуляція простати-можуть бути меншими на міліграм, ніж повні агоністи, такі як ДГТ або традиційні анаболічні стероїди.

Другий шлях: індукція фолістатину та інгібування міостатину

Це особливість, яка робить YK11 справді унікальним. YK11 значно збільшує експресію фолістатину (Fst), глікопротеїну, який зв’язується з міостатином і інгібує його. Міостатин (GDF-8) є членом надродини TGF-бета, який діє як потужний негативний регулятор маси скелетних м’язів — це біологічний механізм, який повідомляє тілу, коли потрібно припинити ріст м’язів. Підвищуючи регуляцію фолістатину, YK11 ефективно усуває це гальмо розвитку м’язів.

Ця індукція фолістатину є-залежною від рецептора андрогену-вона була заблокована антагоністом рецептора андрогену в оригінальній статті Kanno et al. дослідження-і це відповідь, яка відсутня лише з ДГТ. Було показано, що анаболічні ефекти YK11 значною мірою опосередковуються цією індукцією фолістатину; коли було введено анти-антитіло до фолістатину, ефекти були протилежними.

Передбачається, що цей подвійний механізм-частковий агонізм AR плюс інгібування міостатину через посилення регуляції фолістатину-надає анаболічні ефекти, яких жоден шлях не може досягти окремо. YK11 — це єдина сполука класу SARM- із продемонстрованою in vitro здатністю інгібувати міостатин шляхом прямої індукції фолістатину.

YK11 відіграє вузьку, але важливу роль у розвитку фізичної форми. Це не масовий-будівник у стилі LGD-4033, і це не переважно міцна суміш, як RAD-140. Швидше, YK11 є інструментом для відновлення та зміцнення, який часто розгортають у задній половині стека SARM або додають до низькодозової основи тестостерону як «суху пероральну» альтернативу таким сполукам, як мастерон.

Склад зазвичай використовується для:

Естетичний приріст чистої тканини: За 6-8-тижневе вікно при дозі 10 мг/день реалістичні результати становлять приблизно 3-6 фунтів нежирної тканини з помітно більш підтягнутим і сухим виглядом, а не 15-фунтові стрибки ваги, пов’язані з більш вологими сполуками, що надають об’єм. Шлях інгібування міостатину може підтримувати гіперплазію м’язових клітин (утворення нових м’язових клітин), а не просто гіпертрофію (збільшення наявних клітин), що є якісно іншим типом росту.

Підготовка та загартування до змагань: YK11 з’являється в конкурсних-підготовчих фінішах і зміцнювальних стеках, оскільки він забезпечує сухі, естетичні результати без утримання води, пов’язаного з багатьма іншими сполуками. Похідна стероїдна структура DHT- сприяє твердому, щільному вигляду, який цінують бодібілдери в останні тижні перед виступом.

Рекомпозиція: для користувачів, які досягли генетичної межі або близько до неї, YK11 пропонує механізм-інгібування міостатину-, який теоретично може забезпечити додаткове накопичення м’якої тканини, навіть якщо звичайні шляхи вичерпано. Деякі досвідчені користувачі описують його як сполуку, яка «перекриває межі» генетичного потенціалу-нарощування м’язів тіла.

Укладання: YK11 часто поєднується з іншими SARMs. Поширені комбінації включають YK11 з RAD-140 (для синергії твердості та агресії) або YK11 з LGD-4033 (для додавання шару, що інгібує міостатин, до циклу набору маси). Його також можна наносити на тестостеронову основу як оральний фінішер.

Переваги, які приписуються YK11 в неофіційних звітах, включають:

Придушення міостатину: Це основна перевага й причина існування YK11 як окремої сполуки. Пригнічуючи основний фактор стримування безперервного росту м’язів, YK11 може сприяти збільшенню м’язової маси, яке інакше було б неможливо, коли генетичні межі наближаються.

Зміцнення та щільність м'язів: Користувачі постійно повідомляють про більш жорсткі та щільні м’язи. Ймовірно, це функція похідної структури DHT-, яка сприяє сухому, естетичного вигляду з мінімальним утриманням води.

Підвищена наповненість і повнота: Зазвичай повідомляють про кращу накачуваність і збільшення м’язової наповненості, що, ймовірно, відображає покращену доставку поживних речовин і затримку глікогену в м’язовій тканині.

Підвищення міцності: Незважаючи на те, що YK11 не є в першу чергу зміцнювальною сумішшю, вона підвищує загальну фізичну продуктивність і силу.

Мінімальні естрогенні побічні ефекти: Оскільки YK11 не ароматизується до естрогену, користувачі не відчувають затримки води або ризику гінекомастії, пов’язаного з ароматизуючими сполуками.

Дозування YK11 вимагає розуміння того, що ефекти сполуки залежать- від дози, але що вищі дози несуть пропорційно більший ризик. Орієнтовний період напіввиведення становить 6-10 годин, що вимагає прийому двічі на день для підтримки стабільної концентрації в плазмі.

Початкова доза: 5-7,5 мг на добу, розділених на дві рівні дози (вранці та ввечері). Це дозволяє користувачеві оцінити толерантність і реакцію, перш ніж розглядати можливість підвищення дози.

Проміжна доза: 8-10 мг на день, зазвичай 5 мг вранці та 5 мг увечері. Це найпоширеніший протокол для користувачів із попереднім досвідом SARM.

Розширена доза: 10-15 мг на день, розділених на два або навіть три прийоми протягом дня. Деякі досвідчені користувачі повідомляють про дозу до 20-30 мг на день, хоча це значно підвищує ризик.

Застосування таблеток по 10 мг: Для таблетки 10 мг найпростішим підходом є розділити таблетку навпіл і прийняти 5 мг вранці та 5 мг увечері. Деякі користувачі приймають повні 10 мг одноразово на добу, але це менш оптимально, враховуючи короткий-період напіввиведення. Пікова концентрація сполуки досягається приблизно через 1,5 години після перорального прийому.

Питання щодо якості планшета: YK11 є сполукою, яку найчастіше неправильно маркують на сірому ринку, оскільки стероїдний синтез дорогий. Сертифікат аналізу третьою стороною (COA) від постачальника-не підлягає обговоренню. Без перевіреної якості рекомендації щодо дозування не мають сенсу.

Цикли YK11 зазвичай тривають 6-8 тижнів. Подовжені цикли понад 8 тижнів не рекомендуються через стероїдну природу сполуки, пригнічення вироблення ендогенних гормонів і потенційний стрес для печінки.

Окремий цикл (6-8 тижнів):

    ●Тижні 1-8: YK11 5-10 мг/день, розділено ранок/південь

    ●Починайте з нижньої межі діапазону доз і титруйте відповідно до переносимості

    ●Підтримка печінки (TUDCA 500 мг/день) рекомендована протягом усього періоду

    ●Слідкуйте за артеріальним тиском, яке може бути підвищеним

Складений цикл із RAD-140 (8 тижнів):

    ●Тижні 1-8: RAD-140 10-20 мг/день (разова доза, довший період напіввиведення)

    ●Тижні 1-8: YK11 5-10 мг/день, розділено ранок/південь

    ●Це поєднання поєднує в собі твердість і агресію

Складений цикл з LGD-4033 (8 тижнів):

    ●Тижні 1-8: LGD-4033 10 мг/день

    ●Тижні 1-8: YK11 5 мг/день, розділено ранок/південь

    ●Додає гальмування міостатину до-набору маси

Основа тестостерону: багато досвідчених користувачів рекомендують застосовувати YK11 із низькою-дозою тестостерону (наприклад, 100-200 мг/тиждень), щоб підтримувати ендогенну функцію та пом’якшувати пригнічення. Це особливо актуально, враховуючи стероїдну природу YK11 і глибокий супресивний ефект.

Період вимивання: Після останньої дози зачекайте приблизно 2-3 періоди напіврозпаду (приблизно 24-36 годин) перед початком PCT.

Орієнтовний-період напіввиведення YK11 становить приблизно 6-10 годин. Ця оцінка ґрунтується на структурній аналогії, а не на офіційних фармакокінетичних дослідженнях-ні в жодного виду не існує виміряного періоду напіввиведення YK11. Фактична біодоступність, розподіл, метаболізм і профіль виведення сполуки в живих системах залишаються невідомими.

Практичні наслідки цього приблизного-періоду напіврозпаду зрозумілі:

Дозування двічі-на день: Для підтримки стабільного рівня в плазмі YK11 слід приймати двічі на день з інтервалом приблизно 10-12 годин. Ранкова доза та вечірня доза забезпечують покриття протягом дня та ночі.

Пікова концентрація: Час досягнення максимальної концентрації оцінюється приблизно через 1,5 години після перорального прийому.

Активна тривалість: Тривалість активності становить приблизно 10 годин, що відповідає розрахунковому періоду напіврозпаду-.

метаболізм: Дослідження in vivo показали, що YK11 піддається інтенсивному метаболізму. Вихідна сполука зазвичай не виявляється в зразках сечі. Метаболізм включає реакції фази І та фази ІІ, що призводять до некон’югованих, глюкуронізованих та сульфатованих метаболітів. У той час як некон’юговані метаболіти зникають протягом 24 годин після -введення, як глюкуроновані, так і сульфатовані метаболіти можна відстежити протягом більше 48 годин.

Гематоенцефалічний бар’єр: Фізіологічно засноване фармакокінетичне моделювання показало, що YK11 має високу проникність через гематоенцефалічний бар’єр. Це важливо, враховуючи нові дослідження потенційних неврологічних ефектів.

YK11 - це стероїдна сполука, яка пригнічує ендогенне вироблення гормонів. ПКТ є обов'язковим після будь-якого циклу тривалістю 4 тижні або більше. Це необов’язковий-це не-компонент відповідального використання.

Для чого потрібен PCT: YK11 пригнічує гіпоталамо-гіпофізарно-гонадну (ГПГ), зменшуючи вироблення лютеїнізуючого гормону (ЛГ) і фолікулостимулюючого гормону (ФСГ), що, у свою чергу, пригнічує вироблення ендогенного тестостерону. Відновлення осі HPG може зайняти від кількох тижнів до місяців. Невиконання PCT може призвести до тривалого гіпогонадизму з усіма пов’язаними з ним наслідками.

Стандартний протокол PCT (4 тижні):

    ●Тижні 1-4: Нолвадекс (тамоксифену цитрат) 20/20/10/10 мг на день

    ●Альтернатива: Енкломіфен 12,5 мг на день протягом 4 тижнів

Альтернативний протокол РСТ:

    ●Тижні 1-2: Кломід 50 мг/день

    ●3-4 тижні: Кломід 25 мг/добу

Підтримуючі заходи під час ПХТ:

    ●Продовжити підтримку печінки (TUDCA) під час ПХТ

    ●Моніторуйте ліпідні панелі-Падіння ЛПВЩ і підвищення ЛПНЩ є звичайним явищем для YK11

    ●Розгляньте добавку ДГЕА (100 мг/день), оскільки було відзначено, що YK11 знижує рівень естрадіолу

Моніторинг відновлення: аналіз крові – єдиний надійний спосіб підтвердити гормональне відновлення. Перевірте загальний тестостерон, вільний тестостерон, естрадіол (Е2), ЛГ, ФСГ і пролактин до, під час і після ПКТ. Якщо ЛГ і ФСГ відновлюються, але тестостерон залишається низьким, це може вказувати на пряму тестикулярну токсичність, що потребує подальшого обстеження.

Тривалість відновлення: Тривалість відновлення залежить від дозування, тривалості циклу та індивідуальної фізіології. Деякі користувачі одужують протягом тижнів; іншим можуть знадобитися місяці. Дослідження крові після-PCT є важливим для підтвердження відновлення осі HPG.

YK11 має профіль ризику, який більше відповідає пероральним анаболічним стероїдам, ніж не-стероїдним SARM.

Гепатотоксичність: 17-альфа-алкілування, яке забезпечує біодоступність при пероральному прийомі, також піддає YK11 метаболізму першого проходження в печінці з пов’язаним ризиком печінкового стресу. У звітах про випадки задокументовано підвищення рівня печінкових ферментів і холестатична жовтяниця у користувачів YK11. Один зареєстрований випадок включав жовтяницю, жовтяницю склер, зниження апетиту та свербіж при АЛТ 148 МО/л і АСТ 88 МО/л після трьох місяців застосування. Рекомендується підтримка печінки (TUDCA 500 мг/добу).

нейротоксичність: Дослідження на гризунах показали, що YK11 викликає окислювальний стрес і мітохондріальну дисфункцію в гіпокампі. Введення YK11 призвело до змін в ендогенній антиоксидантній системі, сприяючи посиленню окислювального стресу та протеотоксичних ефектів. Це свідчить про те, що YK11 може становити потенційний неврологічний ризик. Ці знахідки отримані на моделях гризунів і можуть не передаватись безпосередньо на людей, але вони викликають занепокоєння.

Бренд	СТРОМУСК
Торгові назви	YK11; (17,20E)-17,20-дієн-21-карбонової кислоти метиловий ефір
CAS	1370003-76-1
Молярна маса	430.541
Формула	C25H34O6
Чистота	Вище 98%
Зовнішній вигляд	10 мг*100

 

 

Будь-які потреби, будь ласка, зв'яжіться з нами

Електронна адреса: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Telegram: +86-15871669785

   

                                  

 

YK11 не є компаундом для новачків. Це не сполука, до якої слід ставитися легковажно. Це стероїдний гібрид SARM з унікальним подвійним механізмом, який забезпечує справжні переваги-інгібування міостатину за допомогою регуляції фолістатину-, але несе ризики, які більше пов’язані з пероральними анаболічними стероїдами, ніж з не-стероїдними SARM.

Для досвідченого користувача, який розуміє ризики, має доступ до перевіреної якості продукту, здійснює належну підтримку печінки, виконує відповідальний протокол PCT і контролює аналіз крові, YK11 може забезпечити 3-6 фунтів нежирної, твердої, естетичної тканини протягом 6-8-тижневого циклу. Це інструмент для відновлення та зміцнення, а не для нарощування маси, і він найкраще служить як фінішний компонент або компонент стека, а не як окремий наповнювач.

 

Популярні Мітки: високоякісний-stromusc yk11 10mg для бодібілдингу cas:1370003-76-1, Китай високоякісний stromusc yk11 10mg для бодібілдингу cas:1370003-76-1 виробники, постачальники, фабрика