Анадрол (оксиметолон) 50 мг Бодібілдінг CAS:434-07-1

ЩО ЄОксиметолон?

Оксиметолон - це анаполон. Подробиці про анаполон були вперше опубліковані в 1959 році.

Після того, як Anadrol вперше з’явився на ринку рецептів, його швидко призначали та використовували при різних захворюваннях, від старечої атрофії до боротьби з інфекціями.

Однак найвідомішим і популярним його використанням як ліків було лікування анемії.

Анадрол призначали для підвищення кількості еритроцитів і рівня гемоглобіну у пацієнтів з анемією.

Це сталося завдяки здатності анаполону дуже швидко стимулювати вироблення еритроцитів.

Хоча всі анаболічні стероїди мають таку здатність, здатність анаполону стимулювати вироблення еритроцитів є набагато більшою, ніж будь-який інший анаболічний стероїд.

У таких випадках дослідження показали, що анадрол збільшує виробництво еритроцитів у 5 разів.

Що стосується його загальної ефективності як анаболічного стероїду для цілей нарощування м’язів, дослідження показали, що він справляв помітний анаболічний ефект на хворих на СНІД, які виснажували м’язи, фактично спричиняючи їх збільшення ваги на 8 кг, у той час як пацієнти, які отримували плацебо не тільки втратили вагу, але й відчули підвищення рівня смертності.

З цієї причини сьогодні анаполон, як правило, призначають майже виключно хворим на СНІД та станом виснаження м’язів.

Anadrol є похідним від дигідротестостерону (DHT) і належить до сімейства анаболічних стероїдів, похідних від дигідротестостерону (DHT).

Це означає, що анаполон - це в основному дигідротестостерон, перетворений на дигідротестостерон.

Інші сполуки, які належать до цієї «сімейства DHT» анаболічних стероїдів, включають Вінстрол, Примоболан, Мастерон, Анавар та кілька інших сполук, які є похідними вихідного анаболічного стероїду DHT.

Спільним для всіх цих похідних ДГТ є те, що всі вони певним чином є модифікованими формами ДГТ, тому ДГТ можна вважати «батьківським» гормоном цих анаболічних стероїдів.

Анадрол відрізняється від свого вихідного гормону, ДГТ, тим, що він має метильну групу, а також 2-гідроксиметиленову групу, приєднану до вуглецю в першому циклоалкановому кільці стероїдної структури.

Ця модифікація дозволяє анаполону залишатися активним у м’язовій тканині, де дигідротестостерон відновлюється до інших метаболітів і стає неактивним, коли він потрапляє в м’язову тканину.

Фермент, який впливає на дигідротестостерон, присутній у великих кількостях у м’язовій тканині, – це 3-гідроксистероїддегідрогеназа.

Через згадану хімічну модифікацію цей фермент не взаємодіє з Анадролом.

Це дозволяє Anadrol бути дуже активним у м'язовій тканині та надавати дуже потужні ефекти.

Anadrol має анаболічний рейтинг 320 (трохи більше, ніж у 3 рази більше, ніж тестостерон, який має анаболічний рейтинг 100).

Також виявилося, що анаполон має нижчу андрогенну силу порівняно з тестостероном, при цьому анаполон має андрогенний рейтинг 45 (порівняно з андрогенним рейтингом тестостерону 100).

Однією з унікальних і загадкових властивостей анаполону є те, що хоча він є похідним від ДГТ, він має дуже високий рівень естрогенної активності.

Загальноприйнято вважати, що анаболічні стероїди, похідні від ДГТ, не повинні мати естрогенних ефектів, оскільки вони не можуть бути перетворені в естроген за допомогою ферменту ароматази, але Anadrol зовсім інший.

Добре відомо, що Anadrol викликає затримку води, здуття живота, гінекомастію та інші естрогенні ефекти на організм, навіть якщо він не перетворюється на естроген.

Вважається, що анаполон сам діє як естроген в певних тканинах.

Це буде розширено та обговорено пізніше, але потенційним користувачам важливо розуміти, що, перш за все, Anadrol є похідним DHT, але вони не відчують економних посилень, які зазвичай спостерігаються з похідними DHT.

Anadrol сумно відомий своїми естрогенними ефектами, з якими не можна боротися інгібіторами ароматази, оскільки він не може перетворюватися на естроген.

Anadrol є перорально активним анаболічним стероїдом, що означає, що він був алкілований C17 альфа, щоб дозволити анаболічному стероїду спочатку пройти через печінку без руйнування через метаболізм печінки.

Однак анаполон добре відомий своєю дуже сильною токсичністю для печінки, яку ми обговоримо більш детально незабаром.

Хімічні модифікації та хімічна структура анаполону (включаючи C17 альфа-алкілування) роблять його дуже стійким до розпаду в печінці (печінковий метаболізм).

Чим стійкіша речовина до руйнування в печінці, тим токсичнішим і сильнішим вона може бути для печінки, а анаполон сумно відомий своєю токсичністю для печінки і вважається, мабуть, найбільш гепатотоксичним із широко доступних пероральних анаболічних стероїдів.

Анадрол — це перорально активний C-17 альфа-алкільований анаболічний стероїд, тому він має гепатотоксичність і негативний вплив на печінку.

Фактично, анаполон є найбільш гепатотоксичним з усіх анаболічних стероїдів на ринку.

Цілком ймовірно, що це перебільшено в спільноті бодібілдингу, але все ж це слід сприймати дуже серйозно.

Цікаво, що анаполон насправді має хімічну модифікацію, яка зменшує його гепатотоксичність.

Однак реальність така, що Anadrol все ще підвищує маркери печінкових ферментів під час використання, як було продемонстровано в дослідженнях за участю пацієнтів з ВІЛ та СНІДом.

Тому наполегливо рекомендується обмежити цикл використання Анаполону не більше ніж 4-6 тижнів і доповнювати його перевіреними сполуками для підтримки печінки.

При вивченні інших побічних ефектів все стає більш дивним з використанням анаполону.

Добре відомо, що анаполон є похідним ДГТ (дигідротестостерону) і тому не перетворюється на естроген.

Однак відомо, що естрогенні побічні ефекти спричиняють такі побічні ефекти, як здуття живота та затримка води (часто повідомляють про екстремальний характер), а також підвищення артеріального тиску та розвиток гінекомастії. Хоча SERMs (такі як Nolvadex) можуть полегшити гінекомастію, вони не вирішують проблему затримки води (і, як наслідок, артеріального тиску).

Інгібітори ароматази не можна використовувати з анаполоном, оскільки вони не взаємодіють з ферментом ароматази.

Було припущення, що анаполон може діяти як прогестин, що викликає ці побічні ефекти, але дослідження показали, що анаполон не має прогестагенних властивостей.

Найбільш вірогідним (поки що не підтвердженим) поясненням є те, що анаполон безпосередньо взаємодіє з рецепторами естрогену, або що метаболіти анаполону також можуть мати цю дію.

Докази існування дивних метаболітів анаполону стають ще сильнішими при дослідженні інших побічних ефектів анаполону.

Наприклад, андрогенні побічні ефекти, як правило, значно зменшені порівняно з тестостероном.

Однак анаполон не перетворюється на дигідротестостерон, а метаболізується в 17-альфа-метилдигідротестостерон (местанолон).

Местанолон є більш потужним андрогеном, тому певний ступінь андрогенних побічних ефектів (таких як жирна шкіра, акне, андрогенна алопеція, доброякісна гіперплазія передміхурової залози тощо).

Нарешті, як і всі оральні анаболічні стероїди, анаполон, як правило, має надзвичайно негативний вплив на серцево-судинну систему, викликаючи значні зміни в профілі холестерину в крові (як ЛПНЩ, так і ЛПВЩ).

Цикли, які включають оксиметолон, як правило, призначені для збільшення обсягу, збільшення сили та загальної загальної маси.

Цикли Anadrol не підходять для скорочення, втрати жиру, перед змаганнями чи подібних цілей.

Anadrol справді можна використовувати для допомоги та прискорення втрати жиру, але його естрогенний ефект, зокрема затримка води та здуття живота, робить його поганим вибором.

Цей побічний ефект робить статуру в цілому м’якою та гладкою, розмиваючи та затьмарюючи чіткість, що ускладнює візуальне вимірювання втрати жиру.

Це посилюється тим фактом, що анаполон не перетворюється на естроген, тому він нав'язує цей вплив на користувача за допомогою інших, поки що невідомих засобів.

Тому в цьому випадку інгібітори ароматази неефективні для зменшення ефекту здуття.

Цикл анаполону зазвичай складається з використання анадролу як початкової сполуки протягом перших 4-6 тижнів, доповнення до нього іншими ін’єкційними основними сполуками, які використовуються для подібних цілей, наприклад тестостерону енантат, дека дураболін (нандролон деканоат), тренболон енантат тощо .

Його також можна використовувати в середині циклу, щоб подолати горб або плато в тренуванні.

Його також використовують деякі користувачі в кінці циклу, щоб діяти як «фінішна» суміш для завершення циклу та досягнення дуже вражаючого збільшення сили та розміру, коли вони переходять у фазу післяциклової терапії (PCT).

Через гепатотоксичність цикли анадролу не можна продовжувати понад 4-6 тижнів.

Однак інші сполуки, що використовуються в поєднанні з ним, такі як ін’єкційні препарати, можна використовувати після періоду припинення прийому Анаполону.

Рекомендації щодо призначення анадролу сильно відрізнялися з 1950-х до 1980-х років і залежали від стану здоров'я, що підлягає лікуванню, і рекомендацій FDA, які постійно змінювалися. Медичні дози анадролу коливаються від 2,5 мг тричі на день до 30 мг на день.

Зрештою, у 1970-х роках FDA випустило рекомендації щодо 1-2 мг на кілограм ваги на день.

Оскільки анаполон найчастіше випускається в таблетках по 50 мг, початківці для бодібілдингу та спортивних цілей повинні приймати від 25 до 50 мг на день.

Відомо, що користувачі середнього рівня вживають 50 - 100 мг на день, а досвідчені — до 150 мг на день, хоча це наближається до небезпечної межі.

Загалом, однак, більшість користувачів, будь то початківці, середні чи просунуті, рідко потребуватимуть більше 50 мг на день через абсолютну ефективність і силу анаполону як анаболічного стероїду.

Особливо це стосується випадків, коли дослідження довели, що доза анаполону в 100 мг насправді ефективніша, ніж доза анаполону в 50 мг, але після 100 мг вона стає не більш ефективною, ніж сама 100 мг, і починає проявлятися зменшення ефективності.

Інше занепокоєння щодо дозування Anadrol полягає в тому, що багато користувачів повідомляють про зниження апетиту прямо пропорційно використаній дозі, і дослідження показали, що він збільшує непереносимість глюкози та резистентність до інсуліну, роблячи використання організмом поживних речовин менш ефективним.

Дози анаполону можна і в ідеалі повинні бути розподілені протягом дня, щоб забезпечити стабільний і стабільний рівень гормону в плазмі.

Період напіврозпаду Анаполону в організмі становить приблизно 8-9 годин, тому найкращим буде графік прийому, який включає ранкову (до ранку) дозу та денну/вечірню (ввечері) дозу.

Бренд	СТАДА
Торгові назви	Анадрол, Оксиметолон, Анаполон, CI-406; NSC-26198
CAS	434-07-1
Молярна маса	332.484
Формула	C21H32O3
Чистота	Вище 98%
Зовнішній вигляд	50 мг*50/флакон

 

 

Будь-які потреби, будь ласка, зв'яжіться з нами

Email: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Telegram: +86-19128233885

   

                                

 

30 грудня 2017: Спортивні вчені з Університету Південної Каліфорнії вивчили результати щоденних доз плацебо, 50 мг і 100 мг оксиметолону здоровими літніми пацієнтами.

Команда опублікувала свої висновки в 2003 році, демонструючи позитивний вплив оксиметолону на ріст м’язів і втрату жиру.

Дослідження показало, що чоловіки, які приймали з’єднання, збільшили м’язову масу тіла приблизно на 3,3 кілограма, а ті, хто приймав більшу дозу 100 мг, фактично набрали більше 4,2 кілограма.

Кількість жиру в організмі в обох групах фактично зменшилася на 2,6 кілограма та 2,5 кілограма, показуючи, що він здатний видалити жир, а також нежирну масу.

Насправді сканування тіла показало, що чоловіки, які приймали 50 мг, втратили майже 2 кілограми жиру в тулубі, тобто в області тулуба.

А ті, хто збільшив дозу вдвічі до 100 мг, втратили приблизно 2,2 кілограма.

Виходячи з результатів дослідження, виявляється, що найбільше жиру було втрачено з тулуба та тулуба.

Це ті області, де чоловіки, як правило, накопичують жир.

Дослідження також показало ряд негативних ефектів, таких як гепатотоксичність (пошкодження печінки) і зниження ЛПВЩ (хорошого холестерину).

Популярні Мітки: анаполон (оксиметолон) 50 мг для бодібілдингу: 434-07-1, Китай анадрол (оксиметолон) 50 мг для бодібілдингу: 434-07-1 виробники, постачальники, фабрика